消除肿瘤风险,佳学发布肿瘤基因通缉令No.2:RAS基因

2025-12-11 03:53:53    健康科技   


消除肿瘤风险,佳学发布肿瘤基因通缉令No.2:RAS基因

——全球最臭名昭著的“癌症驱动者”被正式通缉

北京,2025年12月10日——继“通缉令No.1:P53基因”发布后,国内权威肿瘤基因检测机构佳学基因今天郑重发布《肿瘤基因组通缉令No.2:RAS基因》,将人类癌症中最活跃、最致命的“惯犯”——RAS基因家族(KRAS、NRAS、HRAS)推上风口浪尖。这不是一纸普通的公告,而是一场对人类健康的最大威胁发出的全民动员令。

一、癌症仍在夺走我们最珍视的一切

2024年全球癌症统计数据触目惊心:新增患者2010万,因癌死亡1000万。中国每年新发癌症患者约480万,死亡超过300万。癌症不再是“老年病”,30—50岁正值壮年的中青年患者比例已超过35%。一个癌症诊断,足以让整个家庭倾家荡产、支离破碎。更残酷的是,超过60%的癌症患者在确诊时已属中晚期,五年生存率骤降至20%以下。传统治疗手段——手术、放化疗、靶向药、免疫治疗——虽然不断进步,却始终在与癌症“赛跑”,常常落于下风。因为我们面对的不是单一敌人,而是一群由基因突变驱动、狡猾多变的“职业杀手”。而在这群杀手中,RAS基因家族就是当之无愧的“头目”。

二、RAS:癌症界的“超级加速器”

如果把正常细胞比作一辆有油门也有刹车的汽车,那么RAS蛋白就是那块最关键的“油门踏板”。正常情况下,RAS接收到生长信号时轻轻踩下油门,细胞适度分裂;信号消失后立即松开,细胞恢复平静。但当RAS基因发生突变后,油门被焊死在“全速前进”位置——细胞像失控的赛车,日夜不停地疯狂增殖,再也不听任何刹车指令。


  • RAS突变是人类癌症中最常见的驱动突变,占全部癌症的20%—30%。

  • 在最致命的几种癌症中,RAS突变比例更是高得惊人:

    • 胰腺癌:90%以上

    • 结直肠癌:45%—50%

    • 肺腺癌:30%—35%

    • 胆管癌:25%—30%

    • 黑色素瘤:NRAS突变约20%

    • 急性髓系白血病:HRAS/NRAS异常常见

更可怕的是,RAS突变几乎总是出现在肿瘤形成的极早期,属于“始动突变”。一旦RAS被激活,癌症就像被点燃的导火索,后续的侵袭、转移、耐药几乎不可避免。

三、携带RAS突变的肿瘤为何如此难治?

  1. 极强的耐药性
    RAS突变肿瘤对传统化疗天然耐受,对大多数靶向药也“视而不见”。即使昂贵的EGFR抑制剂在肺癌中起效,只要下游RAS突变存在,肿瘤很快就会卷土重来。

  2. 极高的复发与转移率
    胰腺癌患者手术后中位无复发生存期不到1年,90%以上的病例会在2年内出现肝转移或腹膜转移。结直肠癌肝转移患者中,超过一半携带KRAS突变。

  3. 极差的预后
    KRAS突变肺腺癌患者的中位总生存期比野生型缩短近50%;胰腺癌一旦确诊,90%以上的RAS突变患者无法活过1年。

  4. 曾经的“不可成药靶点”
    30年来,全球制药巨头投入数百亿美元试图直接抑制RAS蛋白,却屡战屡败,被称为“癌症月球计划”。直到2021年KRAS G12C抑制剂才艰难上市,但仅适用于约10%的肺癌患者,其余99%的RAS突变仍无药可治。

四、佳学基因为何要对RAS发出第二张通缉令?

因为我们相信:最强大的敌人,只有先认清它,才能真正战胜它。佳学基因发布《肿瘤基因组通缉令No.2:RAS基因》,就是要向全社会发出三声呐喊:第一声:让每个人都知道——RAS突变不是“运气不好”,而是可以提前发现的明确风险!
通过高深度测序技术,今天只需一次采血或唾液,就能精准检测KRAS、NRAS、HRAS的全部热点突变位点。发现得越早,干预空间越大。第二声:把癌症消灭在“零级事件”之前!

  • 在孕前、备孕阶段进行携带者筛查,避免将RAS高风险遗传给下一代;

  • 在健康体检阶段发现体细胞微小突变,立即采取生活方式干预、化学预防甚至预防性手术(如高风险结肠息肉切除);

  • 在癌症高危人群(如重度吸烟者、慢性胰腺炎患者、结直肠多发息肉家族)中开展年度基因监测,把癌症掐死在萌芽状态。

第三声:为每一位已携带RAS突变的患者争取“精准反击”的机会!
尽管大部分RAS突变仍无直接药物,但最新研究已证实:

  • KRAS G12C突变患者可使用索托拉西布、阿达格拉西布;

  • KRAS G12D、G12V等新药已进入III期临床;

  • 泛RAS抑制剂、RAS疫苗、降解技术正在飞速推进;

  • RAS突变患者可优先入组最新免疫+靶向联合方案,部分患者实现长期带瘤生存。

早一天知道自己携带RAS突变,就早一天站到医学最前沿。

五、全民通缉,奖励一个家庭的健康

佳学基因郑重承诺: 即日起,凡转发、传播本通缉令至朋友圈、微信群、短视频平台,让更多人看到RAS基因的真实危害,即视为对人类健康的重大贡献。真正的“举报线索”方式非常简单: 拨打RAS基因专案组全国热线
400-160-1189
专业遗传咨询师和肿瘤基因专家将免费为您解答:

  • 我家是否有必要检测RAS?

  • 怎样最科学地检测?

  • 检测报告怎么看?

  • 发现突变后下一步做什么?

一次通话,可能改写一个家族几代人的命运。结语:把癌症挡在基因大门之外P53是“基因组的守护者”,RAS则是“细胞生长的疯狂油门”。当我们把这两大头号通缉犯都识别出来、监控起来、阻击到底,癌症将失去最锋利的两把刀。佳学基因愿意做那个站在最前线的“缉癌者”。我们呼吁每一个人都成为“情报员”: 把《肿瘤基因组通缉令No.2:RAS基因》转发出去, 让科学的光照亮每一个家庭。因为我们守护的, 不是一个基因, 而是无数个鲜活的生命, 是无数个不再被癌症撕裂的家庭。通缉令已发出,
行动,从你转发开始!

举报热线:400-160-1189
官方微信:佳学基因检测
一起,把RAS关进基因的监狱,把癌症挡在生命的大门之外。


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