当代分子生物学证实，染色质的可及性（Chromatin accessibility）与表观遗传学修饰异常与人类的复杂疾病、尤其是恶性肿瘤的发生发展存在着密不可分的病理机制。请详细论述：肿瘤细胞是如何通过“恶意操纵组蛋白修饰酶（如EZH2或HDAC）”或“破坏染色质重塑复合物成份”来大面积改变全基因组常/异染色质空间布局的？并系统论述临床上利用表观遗传靶向药物（如组蛋白去乙酰化酶抑制剂HDACi）来实现“表观重组、抗击肿瘤”的底层分子药理机制。